Interseks kinders: operasies kan ernstige gevolgskade veroorsaak

Van Sigrid Schulze

Me Truffer, hoeveel kinders word gebore met atipiese of dubbelsinnige geslagseienskappe?

Ons skat twee uit 1.000 pasgebore interseks kinders.

As stigterslid van 'n selfhelpgroep ken jy die ouers se vrese. Watter bekommernisse het hulle?

Leeswenk!

  • Selfone vir kinders: wanneer jou kind gereed is vir 'n slimfoon en die eerste reëls

Die meeste ouers is aanvanklik in skok. Jy is nie voorbereid daarop dat 'n baba se voortplantingsorgane dalk nie aan die norm voldoen nie, of dat hul kind dalk nie duidelik 'n seun of meisie is nie. Die meeste ouers is bekommerd dat die kind as gevolg daarvan in die res van hul lewe geboelie en gemarginaliseer kan word. Baie ouers voel ook skuldig omdat hulle dink hulle het iets verkeerd gedoen tydens swangerskap.

Is die ouers se vrese geregverdig??

Om interseks te wees is nie 'n siekte nie, en beslis nie iets om oor skaam te wees nie. Om dit in gedagte te hou, is baie verlig. Interseks kinders is in die meeste gevalle volkome gesond.

Hoe ontwikkel atipiese seksuele eienskappe?

Tot en met die sewende week van swangerskap is alle mense hermafrodiete. Dit beteken dat ons almal dubbelsinnige geslagsdele en voorlopers van testikels en eierstokke in die buik het. Eers dan differensieer hierdie voorlopige stadiums by die meeste mense na manlike of vroulike geslagsorgane en voortplantingsorgane, en dieselfde basiese komponente vorm die klitoris, uretra en vagina by tipiese meisies. By tipiese seuns sluit die urogenitale groef na die uretra toe, terwyl die uretrale opening terselfdertyd migreer tot by die punt van die penis. Soos met interseks-kinders, is dit egter ook moontlik dat geslagsdele langs 'n minder gereelde pad kan ontwikkel.

Wat beteken dit in konkrete terme??

Seuns kan byvoorbeeld gebore word met 'n penis wat nie die uretrale opening aan die punt van die penis het nie. Jou geslagsorgaan kan dan dubbelsinnig lyk en as 'n vergrote klitoris beskou word. Meisies, aan die ander kant, kan gebore word met 'n vergrote klitoris of met testikels in die buik. Daar is ook kinders wat 'n testikel aan die een kant van die buik het en 'n eierstok aan die ander kant. Genetika kan ook dubbelsinnig wees. Sommige kinders het nog een geslagschromosoom in hul selle, byvoorbeeld XXY. In die oorgrote meerderheid van gevalle is chirurgiese en mediese ingrypings egter oorbodig, tensy die kind byvoorbeeld nie 'n uretrale opening het nie of 'n gebrek aan kortisol vervang moet word.

Baie kinders word egter geopereer

..

Ja, in Switserland word interseksuele kinders steeds hoofsaaklik geopereer, gewoonlik voor die ouderdom van twee, sodat hulle dit later nie kan onthou nie. Dit is drastiese ingrypings met aansienlike fisiese en psigologiese gevolgskade.

Wat is die gevolge van hierdie chirurgiese ingrypings??

Die eerste operasie behels gewoonlik baie verdere intervensies en die komplikasiesyfer is hoog. Littekens groei nie saam met jou nie en kan later pyn veroorsaak wanneer dit opgewek word. Kinders ervaar herhaaldelik dat dokters na hul geslagsdele kyk, ondersoek, aanraak, ondersoek en verander. Baie interseksuele mense is as gevolg daarvan getraumatiseer. Die ouer-kind-verhouding ly ook as kinders ouers daarvan beskuldig dat hulle dit alles toelaat om te gebeur. Dit is genitale verminking.

Die kinders is dus slagoffers van mediese geweld?

Ja - om die aandag daarop te vestig, is ons grootste bekommernis. Selfs vandag dring baie dokters aan vir kosmetiese operasies waartoe ouers instem, dikwels sonder dat hulle ten volle ingelig is oor die gevolge. Die ingrypings verander ook seksuele sensitiwiteit grootliks. Boonop moet interseksuele mense wat chirurgie ondergaan het, lewenslank hormone sluk as hulle gesteriliseer is.

Wat is die regsituasie??

Ongelukkig is daar geen wetlike regulasie in Switserland wat intergeslagtelike kinders teen onnodige en skadelike ingrypings beskerm nie. Inteendeel, sulke ingrypings word steeds deur die ongeskiktheidsversekering (IV) betaal. Die Nasionale Etiekkommissie op die gebied van menslike medisyne het reeds in 2012 tot die gevolgtrekking gekom dat alle onnodige ingrypings uitgestel moet word sodat die kind later self kan besluit. Dit het wetgewende maatreëls aanbeveel. Die VN het Switserland ook vier keer berispe, insluitend die Komitee oor die Regte van die Kind, wat hierdie ingrypings as 'n skadelike praktyk veroordeel. Diegene wat geraak word eis dus 'n strafregtelike verbod en 'n verlenging of opheffing van die verjaringstydperke. Maar politiek bly tot vandag toe onaktief.

Watter raad het julle ouers oor 'n interseks kind?

Na die geboorte moet ouers rus en vrede vind en gelukkig wees om 'n gesonde kind te hê. Jy moet weet dat daar nie vir nou aksie nodig is nie. Sielkundige berading kan belangrik wees as ouers dit moeilik vind om te aanvaar dat hul kind eenvoudig anders is. Kontak met ander ouers met 'n interseks kind is ook baie nuttig. In ruil daarvoor kan hulle maklik 'n selfversekerde houding vind waarin hulle hul kind kan aanvaar soos dit is. Dit bevorder die ouer-kind-verhouding. Die versterking van die kind se selfbeeld is die beste strategie teen 'n gevreesde toekomstige uitsluiting. Later, wanneer die kind hul toestemming kan gee, kan hulle self besluit aan watter geslag hulle voel hulle behoort en of hulle 'n operasie wil hê of nie.

Daniela Truffer (55) is ’n stigterslid van die selfhelpgroep interseks.hfst. Sy is gebore met dubbelsinnige fisiese geslagskenmerke en het as baba en sewejarige aan haar geslagsdele geopereer. Sedert 2007 baklei sy as stigterslid van die menseregtegroep interseks.org vir die regte van interseks kinders, ens.a. met verslae aan die VN.

Verdere inligting kan hier gevind word: www.interseks.hfst

Laat Jou Kommentaar

Please enter your comment!
Please enter your name here